1615‑14‑1 1‑(2‑羟乙基) 咪唑
别名：2‑(1‑咪唑基) 乙醇、N‑(2‑羟基乙基) 咪唑
性状
温度低于 36‑40℃时为白色至浅米黄色结晶固体，温度高于熔点转变为无色至浅淡黄色粘稠油状液体，具有咪唑类特征的微弱胺类气味；纯度偏低或久置氧化后颜色加深呈浅黄至黄褐色；固体状态下为片状或粒状结晶，受热熔化后冷却可以重新结晶；有吸湿性，暴露于空气中会吸收水汽；液态时流动性一般，无明显挥发性气味溢出；可与水互溶，水溶液澄清透明，无分层析出现象。
理化性质
熔点：36‑40 ℃
沸点：316.5 ℃（760mmHg）；115 ℃（减压条件）
密度：1.150‑1.155 g/cm³（25℃）
折射率：1.518‑1.520（20℃）
闪点：110 ℃
蒸气压：极低，25℃下几乎可忽略不计
油水分配系数 LogP：‑0.12，亲水性较强，脂溶性弱
pKa：7.06（咪唑环），属于弱碱性杂环化合物，水溶液呈弱碱性
溶解性：与水、甲醇、乙醇、丙二醇任意比例混溶；可溶于 DMSO、二氯甲烷；微溶于乙酸乙酯；难溶于石油醚、正己烷等烷烃类溶剂
化学特性：分子同时含有咪唑叔胺环与端羟基；咪唑环具备碱性，可与酸成盐；羟基可发生酯化、醚化、卤代反应；咪唑环可参与亲核取代、配位络合；对热相对稳定；遇强氧化剂可发生氧化开环；遇强酸成盐；避免强酸性高温长时间条件，防止侧链羟基发生分子内副反应。